改革開(kāi)放為我國(guó)制藥裝備工業(yè)提供了的發(fā)展機(jī)遇。目前，我國(guó)制藥裝備行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)、產(chǎn)品品種規(guī)格、產(chǎn)量均已位居世界*，成為名副其實(shí)的制藥裝備大國(guó)。但在質(zhì)量和技術(shù)上與國(guó)家和地區(qū)相比差距還很大。

　　到目前為止，我國(guó)生產(chǎn)制藥裝備的企業(yè)已發(fā)展到800余家，產(chǎn)品品種規(guī)格超過(guò)3000種，據(jù)不*統(tǒng)計(jì)，年產(chǎn)值約150億元人民幣，產(chǎn)品除充分滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)中西藥廠、動(dòng)物藥廠及保健品廠需求外，還遠(yuǎn)銷(xiāo)60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

　　應(yīng)該說(shuō)，國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證制度，為制藥裝備行業(yè)發(fā)展?fàn)I造了很大的發(fā)展空間。緊緊圍繞制藥工藝、制藥工程及“GMP”要求研制、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品、改進(jìn)新產(chǎn)品，滿(mǎn)足藥品生產(chǎn)企業(yè)“GMP”改造需要的重任，自然落在了制藥裝備行業(yè)的肩上。

　　在這一時(shí)期，制藥裝備行業(yè)產(chǎn)品的技術(shù)水平、質(zhì)量、全面符合“GMP”要求及產(chǎn)品品種規(guī)格等方面都有顯著提高和發(fā)展，行業(yè)整體水平又上了一個(gè)新臺(tái)階。業(yè)內(nèi)有關(guān)專(zhuān)家分析認(rèn)為，市場(chǎng)亟待整合和產(chǎn)品亟待創(chuàng)新是我國(guó)制藥裝備行業(yè)當(dāng)前急需破解的難題。

　　誰(shuí)能成為未來(lái)制藥機(jī)械行業(yè)的企業(yè)？無(wú)疑是那些擁有高技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品的企業(yè)。行業(yè)統(tǒng)計(jì)資料顯示，制藥裝備中傳統(tǒng)產(chǎn)品銷(xiāo)售量逐年下降，而技術(shù)含量高的制藥機(jī)械產(chǎn)品銷(xiāo)量則穩(wěn)步增長(zhǎng)。同類(lèi)產(chǎn)品中，自動(dòng)化設(shè)備逐步替代半自動(dòng)化設(shè)備，設(shè)備逐步替代落后設(shè)備，產(chǎn)品技術(shù)水平將成為決定企業(yè)*的關(guān)鍵因素。